LINC00626下调miR-18a和miR-21调控PTEN/P13K/Akt增强顺铂对NSCLC细胞活性的抑制

摘要：

目的 探讨长链非编码RNA 00626(LINC00626)在调节顺铂对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞毒性中的作用,并探究其潜在的分子机制.方法 采用实时荧光定量逆转录PCR检测LINC00626、miR-18a、miR-21在人正常支气管上皮细胞系和NSCLC细胞系中的表达水平,用四唑盐法分析顺铂对细胞的毒性作用,采用荧光酶素报告基因试验分析LINC00626对miR-18a、miR-21的调控作用及miR-18a、miR-21对PTEN的调控作用.结果 在NSCLC细胞系中,LINC00626低表达,而miR-18a和miR-21高表达(P＜0.05).LINC00626增强了顺铂对细胞活性的抑制作用(P＜0.05).下调miR-18a和miR-21与LINC00626作用效果相似,而miR-18a模拟物和miR-21模拟物表现出与LINC00626相反的效果(P＜0.05).miR-18a和miR-21是LINC00626在NSCLC中的两个靶点,PTEN是miR-18a和miR-21在NSCLC中的靶点.LINC00626过表达使PTEN表达水平升高,p-Akt/Akt比值降低(P＜0.05).miR-18a模拟物或miR-21模拟物可减弱LINC00626过表达对PTEN表达和p-Akt/Akt比值的影响(P＜0.05).结论 LINC00626通过PTEN/PI3K/Akt通路抑制miR-18a和miR-21表达,增强顺铂对NSCLC细胞活力的抑制作用.

关键词：非小细胞肺癌、长链非编码RNA 00626、miR-18a、miR-21、顺铂

所属期刊栏目：52

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：河南省科技攻关项目2221023110422

在线出版日期：2023-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：2561-2569,2581