安罗替尼联合PD-1单抗治疗Lewis肺癌的动物实验研究

摘要：

目的 探讨安罗替尼联合程序性死亡受体1(PD-1)单抗治疗Lewis肺癌的增强效果,并初步探索其可能的机制.方法 构建Lewis肺癌荷瘤小鼠,将其分为对照组、安罗替尼组、PD-1单抗组和联合组.测量各组小鼠肿瘤质量,利用免疫组织化学检测肿瘤组织免疫细胞浸润和微血管密度,采用细胞因子芯片对各组小鼠血清细胞因子进行检测.结果 与对照组比较,安罗替尼组和联合组移植瘤质量明显减少,安罗替尼组低于PD-1单抗组(P<0.05).PD-1单抗组、安罗替尼组和联合组抑瘤率分别为-15.35%、73.91%和86.96%.与对照组比较,CD4、CD8水平在安罗替尼组、PD-1单抗组和联合组有不同程度升高,且联合组CD4水平较PD-1单抗组升高,CD8水平较安罗替尼组升高(P<0.05).与对照组比较,CD68水平在安罗替尼组和联合组有不同程度升高(P<0.05).与对照组比较,CD206水平在PD-1单抗组和联合组有不同程度降低,且PD-1单抗组低于联合组(P<0.05).与对照组比较,安罗替尼组和联合组新生血管、MVD减少(P<0.05).与对照组比较,联合组CCL5水平升高,CXCL1水平降低(P<0.05).结论 安罗替尼联合PD-1单抗可能通过调节细胞因子CCL5和CXCL1,增加肿瘤浸润CD4+T细胞和CD8+T细胞,有效抑制小鼠肺癌移植瘤的生长.

关键词：肺癌、抗血管生成治疗、免疫检查点抑制剂、安罗替尼、程序性死亡受体1、动物实验

所属期刊栏目：52

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：陆军军医大学临床医学科研人才培养计划;陆军特色医学中心人才创新能力培养计划

在线出版日期：2023-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：2409-2415