10.3969/j.issn.1671-8348.2023.14.003
SerpinB1a蛋白表达与小鼠酒精性脂肪肝发生及白藜芦醇干预作用的相关性研究
目的 探讨白藜芦醇干预前后酒精性脂肪肝(AFLD)小鼠肝组织丝氨酸蛋白酶抑制剂 B1a(Ser-pinB1a)蛋白的表达变化,以及其与AFLD发生和白藜芦醇干预作用的相关性.方法 将 9 只雄性 C57BL/6J小鼠分为正常对照组(C组)、模型组(M组)和白藜芦醇干预组(R组),每组各 3 只.小鼠自由摄取乙醇液体饲料 15 d后,灌胃给予 1 次 95%乙醇制备AFLD小鼠模型,经鉴定模型制备成功后,R组灌胃给予白藜芦醇溶液(400 mg/d).9 d后收集各实验小鼠肝组织,采用 4D 非标记定量蛋白质组学方法鉴定并定量肝组织中 Ser-pinB1a蛋白表达水平.经UniProt-GOA数据库的基因本体论(GO)分类了解蛋白质的生物学作用.使用基于质谱的靶向蛋白质组定量技术验证M组小鼠肝组织中 SerpinB1a蛋白表达.结果 运用 4D非标记定量蛋白质组学方法鉴定,各实验小鼠肝组织中均表达 SerpinB1a蛋白.与 C组比较,M组小鼠肝组织 SerpinB1a 蛋白相对表达水平下调 0.08 倍(P=0.002);与 M组比较,R 组小鼠 SerpinB1a 蛋白相对表达水平上调 6.00 倍(P=0.004).GO 富集分析显示,SerpinB1a蛋白涉及 8 个分子功能、20 个细胞组成和 59 个生物过程.靶向蛋白质组定量技术验证结果显示,M组小鼠肝组织 SerpinB1a 蛋白表达水平较 C 组下调 0.21 倍,其表达模式与4D非标记定量蛋白质组学定量结果一致.结论 SerpinB1a表达水平的变化参与了AFLD的发生及白藜芦醇的抗AFLD作用.
酒精性脂肪肝病、白藜芦醇、丝氨酸蛋白酶抑制剂B1a、自噬、叉头框蛋白O1、信号转导及转录激活因子3
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金81660752
2023-08-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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