中国西北地区汉族先天性耳聋患儿镇痛与肌肉松弛相关基因多态性观察

摘要：

目的 探讨中国西北地区先天性耳聋患儿和普通患儿CYP3A4*1G(25343C＞T)、OPRM1(118A＞G)、ABCB1(3435T＞C)和 ABCB1(1236T＞C)、SLCO1B1(388A＞G)的基因型分类,明确其与镇痛和肌肉松弛(以下简称肌松)相关的基因突变.方法 选择空军军医大学西京医院2019年9月至2021年10月中国西北地区(陕西、甘肃、宁夏、青海、新疆)的0-6岁汉族先天性耳聋患儿和普通患儿各102例,对其CYP3A4*1G(25343C＞T)、OPRM1(118A＞G)、ABCB1(3435T＞C)和 ABCB1(1236T＞C)、SLCO1B1(388A＞G)基因多态性检测结果进行回顾.结果 两组患儿阿片类相关基因CYP3A4*1G(25343C＞T)、OPRM1(118A＞G)、ABCB1(3435T＞C)分型差异无统计学意义(P＞0.05),罗库溴铵相关基因ABCB1(1236T＞C)、SLCO1B1(388A＞G)分型差异有统计学意义(P＜0.05).结论 同普通患儿相比,先天性耳聋患儿阿片类相关基因 CYP3A4*1G(25343C＞T)、OPRM1(118A＞G)、ABCB1(3435T＞C)变异相 当,罗库溴铵相关基因ABCB1(1236T＞C)、SLCO1B1(388A＞G)变异率较高,该类人群使用罗库溴铵全身麻醉维持时可能需适当减少剂量.

关键词：先天性耳聋、基因多态性、西北地区、汉族群体

所属期刊栏目：52

分类号：R614.2(外科手术学)

资助基金：陕西省自然科学基础研究计划重点项目2021JZ-33

在线出版日期：2023-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1655-1658