期刊专题

10.3969/j.issn.1671-8348.2023.04.020

金丝桃苷调控miR-375/CXCL1轴影响脑缺血再灌注损伤研究

引用
目的 研究金丝桃苷(Hyp)调控miR-375/C-X-C趋化因子配体1(CXCL1)轴对脑缺血再灌注损伤(I/R)的作用机制.方法 采用生物信息学分析影响I/R的潜在基因及miRNA,最终将CXCL1/miR-375纳入研究.收集I/R患者血浆用于检测miR-375/CXCL1的表达,对细胞进行氧葡萄糖剥夺/复氧(OGD/R)处理,建立体外I/R模型,检测细胞内miR-375/CXCL1的表达.采用CCK-8试剂盒分析细胞活力,流式细胞术分析细胞凋亡程度,双荧光素酶报告试验分析miR-375/CXCL1的调控关系.结果 CXCL1在I/R患者血浆与OGD/R细胞模型中的表达异常升高(P<0.05).Hyp能抑制CXCL1在OGD/R细胞模型中的表达.Hyp能提高OGD/R细胞活力,抑制OGD/R诱导的细胞凋亡(P<0.05);过表达CXCL1能降低细胞增殖活力、增加凋亡(P<0.05).CXCL1被证明是miR-375的下游靶点,miR-375在I/R患者血浆与OGD/R细胞模型中均表达降低(P<0.05).抑制miR-375能部分逆转Hyp作用,敲减CXCL1也能部分逆转miR-375抑制剂的作用.结论 Hyp通过上调miR-375抑制CXCL1对脑I/R损伤起到保护作用.

金丝桃苷、miR-375、CXCL1、脑缺血再灌注损伤、氧葡萄糖剥夺/复氧

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R743(神经病学与精神病学)

湖北省自然科学基金2019CFB398

2023-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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重庆医学

1671-8348

50-1097/R

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2023,52(4)

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