期刊专题

10.3969/j.issn.1671-8348.2022.23.022

基于网络药理学和分子对接技术探讨麻杏石甘汤加减方治疗新型冠状病毒肺炎的机制

引用
目的 应用网络药理学和分子对接技术探讨麻杏石甘汤加减方治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的机制.方法 首先在TCMSP数据库中查找、筛选麻杏石甘汤加减方基本中药组成的有效化学成分及靶点,并利用Uniptro数据库将靶点转换为相应基因名称.利用GeneCard、TTD、DrugBank数据库确定COVID-19疾病靶点基因,取二者的交集得到共有基因.在String数据库中检索上述共有基因,获得靶基因的蛋白质互作网络(PPI).使用Cytoscape3.8软件将结果可视化,再利用其中的CytoNCA插件计算核心网络.通过R软件clusterProfiler软件包对靶基因进行基因本体及京都基因与基因组百科全书富集分析,然后通过PubChem数据库下载药物有效成分的二维结构,使用ChemBio3D软件生成其3D结构.PDB数据库下载蛋白受体得到3D结构文件.最后使用vina软件进行分子对接.结果 麻杏石甘汤加减方活性成分240种,靶点基因329个,疾病靶点393个,共同靶点22个,PPI有139条边,22个节点.白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子均为连接度最高的节点.主要富集在Toll-like受体信号通路、T淋巴细胞受体信号通路、自然杀伤细胞介导的细胞毒作用等与炎症及免疫相关的通路.药物成分可与IL-6稳定结合.结论 麻杏石甘汤加减方通过多成分、多靶点、多途径作用于COVID-19,为COVID-19的中药治疗提供了理论基础.

麻杏甘汤加减方、新型冠状病毒肺炎、白细胞介素-6、网络药理学、分子对接

51

R563.1(呼吸系及胸部疾病)

重庆市新型冠状病毒肺炎防控应急科研专项;重庆市万州区新型冠状病毒肺炎防控应急科技攻关专项项目

2022-12-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

4065-4071

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

重庆医学

1671-8348

50-1097/R

51

2022,51(23)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn