通天口服液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效研究

摘要：

目的 观察通天口服液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效.方法 选取2021年5月至2022年5月该院神经内科收治的ACI患者60例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.对照组静脉滴注尤瑞克林,常规进行抗血小板、调脂稳定斑块、调整血压、保持呼吸通畅、预防感染等对症支持治疗,观察组在采取对照组治疗方案基础上加用通天口服液治疗.比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)日常生活活动能力(ADL)量表评分,血浆纤维蛋白原,血浆黏度,以及总有效率、不良反应发生率等.结果 两组患者治疗后NIHSS评分均明显降低,且观察组患者治疗后NIHSS评分明显低于对照组,总有效率、ADL评分均明显高于对照组,血浆纤维蛋白原、血浆黏度下降幅度均明显大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 通天口服液联合尤瑞克林治疗ACI疗效较好,且安全性较高.

关键词：急性脑梗死、通天口服液、尤瑞克林

所属期刊栏目：51

分类号：R743(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2022-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：4048-4050,4055