上调lncRNA TUG1靶向miRNA-194-5p促进KIAA1199表达对结直肠癌细胞增殖侵袭和EMT的影响

摘要：

目的 探讨上调长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(lncRNA TUG1)靶向miRNA-194-5p/KI-AA1199轴对结直肠癌细胞SW480增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响.方法 RT-qPCR检测该院病理确诊为结直肠癌并行肿瘤切除术的52例患者结直肠癌组织、癌旁组织及SW480、人正常结肠黏膜上皮细胞NCM460细胞中lncRNA TUG1、miRNA-194-5p和KIAA1199的表达.生物信息学软件预测TUG1可能结合的靶基因.分别下调lncRNA TUG1、miRNA-194-5p和KIAA1199在SW480细胞中的表达,RT-qPCR检测lncRNA TUG1、miRNA-194-5p和KIAA1199的基因表达水平,CCK-8法检测SW480细胞增殖能力,Tran-swell实验检测细胞侵袭能力,Western blot检测SW480细胞EMT相关蛋白表达水平.结果 与癌旁组织比较,结直肠癌组织lncRNA TUG1、KIAA1199表达水平明显上调(P<0.01),miRNA-194-5p表达水平明显降低(P<0.05);与NCM460细胞比较,SW480细胞中lncRNA TUG1、KIAA1199表达水平明显上调,miRNA-194-5p表达水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01).生物信息学软件预测结果显示,lncRNA TUG1可靶向结合miRNA-194-5p.下调TUG1或KIAA1199表达后可明显抑制SW480细胞增殖、侵袭及EMT(P<0.05),下调miRNA-194-5p表达可促进SW480细胞增殖、侵袭及EMT(P<0.05),上调TUG1通过miRNA-194-5p可促进KIAA1199表达及SW480细胞增殖、侵袭及EMT.结论 上调lncRNA TUG1通过miRNA-194-5p/KIAA1199轴可促进SW480细胞增殖、侵袭和EMT.

关键词：长链非编码RNA牛磺酸上调基因1、微RNA-194-5p、KIAA1199、结直肠癌、细胞增殖、侵袭

所属期刊栏目：51

分类号：R73-37(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金;浙江省嘉兴市科技计划项目

在线出版日期：2022-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：2532-2538