10.3969/j.issn.1671-8348.2022.14.001
miR-152-3p通过调控DUSP1对激素性股骨头坏死BMSCs成骨分化的作用研究
目的 探讨miR-152-3p通过调控双特异性磷酸酶1(DUSP1)对激素性股骨头坏死骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的作用.方法 取健康人、激素性股骨头坏死患者骨髓组织进行BMSCs分离、培养及鉴定,检测miR-152-3p、DUSP1 mRNA表达及转染后检测各组细胞miR-152-3p、碱性磷酸酶(ALP)、骨形态发生蛋白2(BMP-2)mRNA表达,验证miR-152-3p与DUSP1的靶向关系,检测DUSP1、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)等蛋白表达.结果 与健康人BMSCs比较,激素性股骨头坏死患者BMSCs miR-152-3p mRNA表达升高,DUSP1 mRNA表达降低(P<0.05).与空白组、对照组比较,转染组miR-152-3p mRNA表达降低,ALP、BMP-2 mRNA表达升高(P<0.05).TargetScan软件分析发现,DUSP13'UTR含有miR-152-3p的结合位点.与对照组和空白组比较,转染组DUSP1 mRNA 3'UTR野生型荧光素酶报告质粒相对活性值降低,DUSP1蛋白表达升高,p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-ERK1/ERK1、p-ERK2/ERK2蛋白表达降低(P<0.05).结论 低表达miR-152-3 p可促进激素性股骨头坏死BMSCs成骨分化,作用机制可能与调控DUSP1表达,抑制MAPK通路有关.
激素性股骨头坏死、骨髓间充质干细胞、成骨分化、微小RNA-152-3 p、双特异性磷酸酶1
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R285.5(中药学)
河北省医学科学研究项目20200320
2022-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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