MOGAD临床特征及预后分析

摘要：

目的 探究抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(MOGAD)的临床特征.方法 回顾性分析8例诊断为MOGAD的患者11次病程的临床资料,总结其临床特征.结果 8例患者中男3例,女5例,年龄7～50岁,18岁以下有4例.8例血清抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体(MOG-IgG)均为阳性,1例为双侧视神经炎合并急性播散性脑脊髓炎(ADEM)样表现,3例表现为脑炎,其中有2例合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎,另外4例表现为脊髓炎.头颅磁共振成像(MRI)表现为多灶性,斑片状T 2高信号,可累及颞叶、额叶、枕叶、顶叶及丘脑、尾状核等部位.脊髓MR I表现为脊髓长或短节段T2高信号,可累及颈髓、胸髓,轴位多累及脊髓中央灰质.8例患者共11次病程,急性期均应用糖皮质激素治疗,有1例联合应用免疫球蛋白静脉滴注(IVIg),预后良好率占72.7％.2例患者有复发病程.结论 MO-GAD表型多样,临床表现复杂,影像学特异性不高.大多数患者急性期应用激素治疗预后良好,少数会复发.

关键词：炎性脱髓鞘;髓鞘少突胶质细胞糖蛋白;脑炎;抗NMDAR抗体;激素

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分类号：R744.5(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金81701192

在线出版日期：2022-03-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：748-752