IL-1基因多态性与MS患者遗传易感性关系的meta分析

摘要：

目的 探讨白细胞介素1(IL-1)基因多态性与多发性硬化症(MS)患者遗传易感性的关系.方法 通过Pubmed、Elseiver、Ovid、中国知网(CNKI)和万方数据库,检索有关IL-1基因多态性与MS病例对照研究文献,并对其结果进行统计分析.结果 共纳入23篇符合标准的文献.纳入研究的各基因的等位基因与基因型均未见明显发表偏倚.在LL vs.22模型中,IL-1ra(VNTR)基因位点中LL为MS的保护性基因型(OR=0.819,95％CI:0.683～0.982,P=0.031),而IL-1β(+3953)、IL-1α(-889)、IL-1β(-511)未见有显著关联.亚组分析中,发现IL-1α(-889)C等位基因与IL-1β(+3953)C等位基因分别是亚洲MS患者的风险性、保护性因素(OR=1.453,95％CI:1.204～1.755,P=0.000;OR=0.591,95％CI:0.459～0.762,P=0.000),而IL-1α(-889)C等位基因则是位于">50°N"MS患者的保护性因素(OR=0.815,95％CI:0.695～0.957,P=0.012).结论 IL-1基因多态性与MS患者的遗传易感性有相关性,且与种族和地域有一定关系.

关键词：多发性硬化症、白细胞介素-1、基因多态性、meta分析

所属期刊栏目：50

分类号：R744.51(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金;河南省中医药科学研究专项;河南省科技攻关计划

在线出版日期：2021-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：2105-2110,2115