MIF基因启动子区-173多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病发病风险关系的meta分析

摘要：

目的 系统性评价巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因启动子区-173多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)发病风险之间的关系.方法 计算机检索中英文数据库,收集CAD与MIF基因启动子区-173多态性的病例对照研究.依据纳入标准和排除标准提取数据.Stata16.0软件进行系统分析.结果 共有10个研究被纳入meta分析.结果 显示,在4种遗传模型下,MIF基因启动子区-173位点单核苷酸多态性(SNP)与CAD发病风险具有相关性(等位基因模型OR=1.39;隐性基因模型OR=1.82;显性基因模型OR=1.43;纯合子基因模型OR=1.98),且该位点SNP中携带等位基因C是CAD的危险因素.亚组分析提示对于亚洲人群及非亚洲人群,该位点的SNP均与CAD发病风险相关.结论 本研究发现MIF基因启动子区-173多态性与CAD发病风险明显相关,且该位点SNP中携带等位基因C是CAD的危险因素.

关键词：巨噬细胞移动抑制因子、冠心病、基因多态性、meta分析

所属期刊栏目：50

分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家自然科学基金项目81770356

在线出版日期：2021-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1012-1017