SRY基因在先天性尿道下裂中的研究进展

摘要：

尿道下裂是一种较常见的男性先天性生殖器畸形,主要表现为尿道开口部位异常伴阴茎下弯畸形,影响患儿排尿及成年后性功能及生育力.目前,手术矫正是唯一的治疗措施,但术后并发症较多,手术失败率高,易造成尿道下裂残废.其发病机制尚未明确,研究表明造成尿道下裂的病因有很多种,主要包括遗传、内分泌及环境因素等.有多篇文献报道,Y染色体性别决定区(SRY)基因与性别分化及生殖器官的发育密切相关.SRY基因的缺失与突变可导致性发育的一系列异常改变,尿道下裂的发生可能与SRY基因的缺失、变异有关.由于SRY基因与男性生殖系统关系密切,所以该基因的研究也备受男性生殖方面学者的关注.但SRY基因与尿道下裂疾病的易感性相关研究报道仍然比较少,有的研究报道需要进一步验证.该文对SRY基因与尿道下裂的相关性作一综述.

关键词：基因、sry、尿道下裂、基因调控网络、基因改变、基因诊断、综述

所属期刊栏目：50

分类号：R697(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：贵州省科技厅科技新苗计划项目;贵州省卫生和计划生育委员会科学技术项目;贵州省高层次创新型人才培养"百"层次项目;贵州省泌尿外科研究生工作站项目;贵州省男性生殖障碍基础研究;临床应用科技创新人才团队项目;贵州省贵阳市科技计划项目

在线出版日期：2021-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：515-519