10.3969/j.issn.1671-8348.2020.24.031
肺泡表面活性物质联合布地奈德治疗新生儿重症呼吸衰竭
目的 比较肺泡表面活性物质(PS)及PS联合布地奈德(BUD)治疗新生儿重症呼吸衰竭疗效及安全性.方法 选取2018年1月至2020年1月在该院新生儿科住院接受机械通气(CMV)且使用PS或PS联合BUD治疗的重症呼吸衰竭患儿64例,分为对照组(CMV+PS)和观察组(CMV+PS+BUD),观察两组治疗后的血气结果、并发症发生情况及医疗结局.结果 两组治疗前血气结果比较,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组治疗后氧指数(OI)下降优于对照组(P<0.05);两组治疗后血气结果及OI比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组较对照组总CMV时间及用氧时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组较对照组气胸、肺出血、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率低,但差异无统计学意义(P>0.05),两组新生儿持续肺动脉高压(PPHN)比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 PS联合BUD治疗可改善重症呼吸衰竭新生儿预后.
肺表面活性物质、布地奈德、新生儿、重症呼吸衰竭
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R722.12(儿科学)
2021-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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