10.3969/j.issn.1671-8348.2020.20.019
替考拉宁个体化治疗重症革兰阳性菌感染的临床研究
目的 探讨替考拉宁个体化治疗重症革兰阳性菌感染的临床疗效及安全性.方法 按照随机数字法将2019年1月至2020年2月皖北煤电集团总医院收治的60例重症革兰阳性菌感染患者分为对照组与观察组,每组各30例.对照组患者按照替考拉宁药品说明书给药,观察组患者在药代动力学指导下个体化给药.采用高效液相色谱法(HPLC)监测两组第3、6剂谷浓度,计算目标谷浓度达标率;观察两组第1、4天的体温、白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平;比较两组的临床疗效及安全性指标.结果 观察组第6剂的谷浓度、谷浓度达标率均明显高于对照组(P<0.05).观察组的治愈率及总有效率均明显高于对照组(P<0.05);第4天,两组的WBC、CRP水平均明显低于第1天(P<0.05),观察组的WBC水平均明显低于对照组(P<0.05).对照组与观察组之间的病死率、不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 替考拉宁个体化治疗重症革兰阳性菌感染的临床疗效明显,安全性高;采用HPLC进行治疗药物监测准确、可靠.
替考拉宁、重症、革兰阳性菌感染、药代动力学、个体化治疗
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R451(治疗学)
中国药理学会药物研发与合理应用专项任务2017-64
2020-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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