期刊专题

10.3969/j.issn.1671-8348.2020.14.040

TMLHE基因突变的孤独症谱系障碍1例报道

引用
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder , ASD)是一种神经发育障碍性疾病 ,表现为社交障碍 、交流障碍 、兴趣狭隘 、刻板行为及感觉异常 . ASD 发病机制非常复杂 ,具体的病因尚不清楚 ,ASD 复杂的遗传背景是研究的重点 . 本文总结 1 例基因诊断明确的 TMLHE 基因突变患者的临床表型 、分子遗传学特征 ,并复习既往报道的文献资料 ,以提高对该病的认识 .

孤独性障碍、基因突变、TMLHE基因、儿童发育

49

R749.94(神经病学与精神病学)

2020-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

2422-2424

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

重庆医学

1671-8348

50-1097/R

49

2020,49(14)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn