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10.3969/j.issn.1671-8348.2020.14.005

长链非编码RNA PTENP1在非小细胞肺癌中的表达及对增殖和迁移的影响

引用
目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系和正常肺上皮细胞系中长链非编码RNA PTENP1(Ln-cRNA PTENP1)的表达,探讨过表达LncRNA PTENP1对NSCLC细胞增殖和迁移的影响并阐述其机制.方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测NSCLC细胞系A549、H1299、H1650、HCC827和正常肺上皮细胞系BEAS-2B中LncRNA PTENP1的表达.NSCLC细胞系H1299分别转染LncRNA PTENP1过表达质粒(PTENP1组)、阴性对照质粒(Vector组)及空白质粒(Blank组),CCK-8法和细胞划痕实验分别测定细胞增殖和迁移能力,Western blot检测PTEN和SOCS6蛋白的表达.结果 NSCLC细胞系A549、H1299、H1650、HCC827中LncRNA PTENP1的相对表达水平明显低于人正常肺上皮细胞系BEAS-2B(P<0.05).在细胞铺板后0、24、48 h,PTENP1组与Vector组450 nm处吸光度值(A450值)无明显差异(P>0.05);72、96 h,PTENP1组A450值明显低于Vector组(P<0.05).PTENP1组划痕愈合率为(29.5±2.6)%,Vector组为(53.4±4.8)%,Blank组为(52.7±5.3)%,PTENP1组划痕愈合率明显低于Vector组(P<0.01),Vector组与Blank组无明显差异(P>0.05).PTENP1组PTEN、SOCS6蛋白相对表达水平高于Vector组(P<0.01),Blank组与Vector组无明显差异(P>0.05).结论 LncRNA PTENP1在NSCLC细胞系中低表达,过表达LncRNA PTENP1可抑制NSCLC增殖和迁移,其机制可能与PTEN、SOCS6蛋白上调有关.

癌、非小细胞肺、长链非编码RNA、PTENP1、细胞增殖、细胞迁移、PTEN、SOCS6

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R734.2(肿瘤学)

2020-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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50-1097/R

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2020,49(14)

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