PLA2R1基因rs4664308位点单核苷酸多态性与特发性膜性肾病易感性的Meta分析

摘要：

目的 探索PLA2R1基因rs46664308位点单核苷酸多态性与特发性膜性肾病(IMN)易感性的关联.方法 通过检索PubMed、Web of science、Medline、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库获得PLA2R1基因rs46664308位点与特发性膜性肾病相关的文献,检索时间为建库至2018年12月31日.对纳入的文献进行质量评价后,运用Stata15.0软件进行Meta分析.结果 共纳入7篇文献,包含7 225例参与者,其中IMN 2 508例,健康对照4 717例.Meta分析显示:A/G等位基因、显性模式、隐性模式及共显性模型的合并OR(95％CI)分别为2.480(2.100～2.930)、2.920(2.630～3.260)、2.892(2.321～3.602)、4.320(3.450～5.410)、1.640(1.300～2.070),差异有统计学意义(P＜0.05).在隐形模型及共显性模型(AGvs.GG)下欧洲组与IMN的易感性无关(P＞0.05),在等位基因及显性模型下亚洲组对IMN易感性高于欧洲组.结论 PLA2R1单核苷酸多态性rs4664308是IMN的易感基因位点,等位基因A能增加IMN的易感性,亚洲人群中PLA2R1基因rs4664308位点单核苷酸多态性对IMN的易感性高于欧洲人群.

关键词：肾小球肾炎、膜性、基因多态性、PLA2R1、Meta分析

所属期刊栏目：48

分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金项目2018D01C132

在线出版日期：2019-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：3704-3708