10.3969/j.issn.1671-8348.2019.19.003
莫沙必利联合米曲菌胰酶片对功能性消化不良模型小肠Cajal间质细胞的影响及其机制的研究
目的 探讨莫沙必利联合米曲菌胰酶片对功能性消化不良(FD)模型小肠Cajal间质细胞(ICC)的影响并研究其作用机制.方法 原代培养Balb/c小鼠ICC,分为正常细胞组(A组)、FD细胞模型组(B组)、莫沙比利组(C组)、米曲菌胰酶片组(D组)及莫沙比利组联合米曲菌胰酶片治疗组(E组),并用对应的大鼠血清进行FD造模.检测ICC上清液中胃肠激素[胃动素(M TL)、胃泌素(GAS)],神经递质[P物质(SP)、5-羟色胺(5-HT)]及炎性因子[一氧化氮(NO)、白细胞介素(IL)-1β 、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]表达水平,以及细胞中核因子(NF)-κB激酶抑制因子(IKK)、NF-κB抑制因子(IκB)、NF-κB(p65)的mRNA表达水平.结果 原代培养ICC在荧光显微镜下c-kit信号阳性;与A组比较,B组M TL、SP及5-HT的表达明显减低,GAS、NO、IL-6、IL-1β 和TNF-α 表达明显上升(P<0.05);与A组比较,B组上清液中IκB的mRNA表达水平明显降低,而IKK及NF-κB的mRNA表达明显上升(P<0.05);与B组比较,C组M TL及5-HT的表达明显上升,GAS表达水平明显减低(P<0.05),D组SP及5-HT的表达水平明显上升(P<0.05);与B组比较,C组IL-1β 、TNF-α 的表达水平明显降低(P<0.05),D组NO、IL-6、TNF-α 的表达水平明显降低(P<0.05).结论 莫沙必利联合米曲菌胰酶片治疗FD的分子机制,可能是通过抑制NF-κB信号途径,下调炎症反应因子的表达,从而恢复相关胃肠道激素和神经递质的表达水平.
消化不良、莫沙必利、米曲菌胰酶片、Cajal间质细胞
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R573.9(消化系及腹部疾病)
广东省广州市卫生和计划生育委员会科技一般引导项目20172A011003
2019-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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