伴t(14；20)(q32；q12)易位浆细胞白血病1例并文献复习

摘要：

浆细胞肿瘤是起源于浆细胞的恶性增殖性疾病,其中多发性骨髓瘤(MM)是一种最常见的浆细胞肿瘤,细胞遗传学研究发现,几乎所有MM患者均有染色体异常改变,并且具有独立的预后评估价值.位于14号染色体的免疫球蛋白重链基因(IGH)易位是MM最常见的结构异常,50％～60％的MM存在IGH基因易位,包括t(11;14)、t(4;14)、t(14;16)、t(6;14)、t(14;20)、t(8;14)和t(12;14)[1].不同的IGH基因易位对MM的预后有重要影响,美国梅奥诊所2013年发布的mSMART 3.0危险分层系统中,t(11;14)和t(6;14)为标危,t(4;14)为中危,t(14;16)和t(14;20)为高危[2].t(14;20)在MM中的发生率为1％～2％,是一种比较少见的IGH基因易位,临床研究及报道较少,目前大多数研究主要集中于该易位相关的基因和蛋白,临床数据极少,迄今仅有两篇大样本试验报道[3-4].现报道空军军医大学西京医院血液科收治的1例伴t(14;20) (q32;q12)易位浆细胞白血病病例救治过程及结果如下.

所属期刊栏目：48

分类号：R552(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2019-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2694-2697