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10.3969/j.issn.1671-8348.2019.10.018

贵州非阻塞性无精症与易感基因多态性的相关研究

引用
目的 探讨贵州人群非阻塞性无精症(NOA)与相关易感基因(PRMT6、PEX10/MMEL1、SOX5、LOC1 00289473/SIRPA/SIRPG)的4个单核苷酸多态性(SNP)位点的关联.方法 选取贵州地区临床确诊的NOA患者(疾病组)及男性健康体检汉族人群(对照组)为研究对象,其中NOA患者已排除其他泌尿生殖系统疾患,无特殊病史及家族史,对所有研究人群采用TaqMan-MGB探针实时荧光聚合酶链反应SNP分型技术分析rs12097821(G/T)、rs2477686 (G/C)、rs10842262(G/C)及rs6080550(C/T)4个SNP位点的多态性,并采用SPSSI7.0软件进行统计学分析.结果 rs12097821、rs2477686及rs6080550基因型频率分布在疾病组与对照组差异具有统计学意义(P<0.05).疾病组rs2477686多态性位点C等位基因显著频率高于对照组(P<0.05),疾病组rs12097821和rs6080550多态性位点T等位基因频率也分别显著高于对照组(P<0.05).而rs10842262位点基因型及等位基因频率分布在疾病组与对照组中的分布差异无统计学意义.结论 rs2477686、rs12097821及rs6080550位点多态性与贵州人群NOA可能存在一定的相关性.

无精子症、贵州、非阻塞性无精症、基因多态性

48

R394.3

贵州省卫生和计划生育委员会科学技术基金项目gzwjkj2014-1-002;贵州省科技厅科学技术基金黔科合J字[2013]2040号,黔科合J字[2013]2177号;贵州省教育厅自然科学研究项目黔教合KY字2012072号;贵州省科技厅国际合作项目黔科合G字[2011]7038号;贵州省科技厅科技创新人才团队建设项目黔科合平台人才[2016]5612;贵州省卫生厅基金项目gzwkj2012-1-006

2019-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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重庆医学

1671-8348

50-1097/R

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2019,48(10)

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