10.3969/j.issn.1671-8348.2019.09.035
阿帕替尼治疗22例晚期肝细胞癌的临床观察
目的 探讨阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性.方法 选择2016年1月至2017年11月广西医科大学附属肿瘤医院收治的晚期HCC患者22例,对22例晚期HCC患者采取每日口服500 mg阿帕替尼治疗,直至肿瘤进展或不能耐受,以评估疗效和安全性.结果 22例患者治疗3个月后,疾病稳定16例(72.73%),疾病进展6例(27.27%).截止末次随访,22例患者中位无进展生存时间(mPFS)为7.20个月,继发蛋白尿、腹泻、声音嘶哑患者较无蛋白尿、腹泻及声音嘶哑患者有更长的mPFS,且二者比较差异有统计学意义(P<0.05).不良反应主要为手足皮肤反应、高血压、腹泻、蛋白尿、声音嘶哑等,其中声音嘶哑为非预期的高发生率不良反应.最严重的不良反应为1例上消化道出血.结论 每日口服500 mg阿帕替尼治疗晚期HCC有一定的疗效,但也存在出血风险,而继发蛋白尿、腹泻、声音嘶哑的患者可能潜在更多生存获益.
阿帕替尼、肝细胞癌、疗效、不良反应
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R735.7(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目81560726;2015年广西科学研究与技术开发计划项目桂科攻1598012-54
2019-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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