10.3969/j.issn.1671-8348.2019.09.012
藤茶总黄酮调控TGF-β1/Smad信号通路抗肝纤维化机制的研究
目的 探讨藤茶总黄酮(TF)通过调控转化生长因子β1 (TGF-β1)/Smad信号通路抗小鼠肝纤维化的机制.方法 将98只昆明小鼠(雌雄兼用)分为对照组、模型组、秋水仙碱组(0.2 mg/kg),TF高、中、低剂量组(300、150、75mg/kg),其中模型组28只(因实验过程中会有死亡),其余各组每组14只.除对照组外,给予各组小鼠背部皮下注射25%四氯化碳(CCl4)花生油溶液,每3天1次,连续10周,造成小鼠肝纤维化模型,对照组背部皮下注射等量100%花生油溶液(每3天1次,连续10周);造模同时,除对照组和模型组小鼠给予蒸馏水灌胃外,其余各组小鼠给予相应药物灌胃给药,每天1次,连续10周.第10周末,摘眼球取血,处死小鼠取肝组织.生化分析法检测各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平.ELISA法检测肝组织中Ⅰ型胶原蛋白(Col Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(ColⅢ)及TGF-β1的水平.制作肝组织切片HE染色,免疫组织化学法检测肝组织TGF-β1/Smad信号通路中主要蛋白的表达.结果 与模型组比较,TF高、中、低剂量组肝纤维化小鼠血清ALT、AST水平和肝组织Col Ⅰ、ColⅢ水平明显降低(P<0.05);给药各组小鼠肝组织炎症、坏死现象明显减轻,胶原蛋白增生情况改善.结论 TF可通过调节TGF-β1/Smad信号通路中主要蛋白的表达,从而达到抗肝纤维化的作用.
转化生长因子β1、肝硬化、藤茶总黄酮
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R285.5(中药学)
广西中药药效研究重点实验室资助项目16-380-29;广西科技创新平台建设示范专项KJT16022
2019-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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