期刊专题

10.3969/j.issn.1671-8348.2019.08.009

杭白菊提取液对小鼠肝纤维化的保护作用及机制研究

引用
目的 探讨杭白菊对肝纤维化的保护作用及作用机制.方法 SPF级小鼠72只随机分成6组.灌胃用药:正常对照组和模型对照组为0.9% NaC1注射液,水飞蓟宾组为5.5 mg/mL水飞蓟宾,杭白菊低、中、高浓度组分别为杭白菊提取液150、300、600 mg/mL;腹腔注射用药:除正常对照组为0.9% NaC1注射液外,其余均为0.1%四氯化碳(CCl4)摘除眼球法采血检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、透明质酸(HA)、白细胞介素-6(IL-6)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),取肝检测肝指数,取肝右叶行病理检测.结果 模型对照组的血清ALT、AST、HA、IL-6、MDA均明显高于正常对照组(P<0.01),而肝指数明显低于正常对照组(P<0.01),肝细胞结构模糊,肝索排列紊乱甚至消失,肝细胞变性坏死区域明显由结缔组织代之.水飞蓟宾组的血清ALT、AST、HA、IL-6、SOD、MDA与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而明显低于模型对照组(P<0.01,P<0.05).杭白菊低、中、高浓度组的血清ALT、AST、HA(除杭白菊高浓度组)和MDA明显高于正常对照组而明显低于模型对照组(P<0.01);杭白菊低、中、高浓度组血清IL-6与正常对照组和模型对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);杭白菊低浓度组的血清SOD明显高于模型对照组(P<0.01),杭白菊高浓度组的血清SOD明显高于模型对照组和正常对照组(P<0.01,P<0.05);杭白菊中、高浓度组的血清HA明显低于杭白菊低浓度组(P<0.01,P<0.05),杭白菊高浓度组的MDA明显低于杭白菊低、中浓度组(P<0.01,P<0.05).模型对照组、水飞蓟宾组和杭白菊低、中、高浓度组的肝指数之间的两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)但均明显低于正常对照组(P<0.05,P<0.01).水飞蓟宾组和杭白菊低、中浓度组的肝细胞结构较模型对照组清晰,肝细胞变性坏死区域有较大的改善;正常对照组和杭白菊高浓度组的肝细胞形态正常,肝索排列规则,肝细胞无明显变性坏死.结论 CCl4生成自由基和炎性反应造成肝纤维化;水飞蓟宾和杭白菊通过消除自由基和炎性反应干预肝纤维化;高浓度杭白菊干预肝纤维化效果优于水飞蓟宾,由此推测杭白菊干预肝纤维化可能还存在其他途径.

杭白菊、肝硬化、血清学、MDA、肝指数、小鼠

48

R931.71(生药学(天然药物学))

2017年国家级大学生创新创业训练计划项目201710599002

2019-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1297-1301

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

重庆医学

1671-8348

50-1097/R

48

2019,48(8)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn