期刊专题

10.3969/j.issn.1671-8348.2019.02.025

282例HIV/AIDS患者TDF+3TC+EFV初始抗病毒治疗效果分析

引用
目的 探讨替诺福韦(TDF)+拉米夫定(3TC)+依非韦伦(EFV)初始高效抗反转录病毒治疗(HAART)的近期疗效.方法 建立前瞻性研究队列,纳入300例HIV/AIDS成年患者,给予TDF+3TC+EFV初始HAART 48周,对最终完成治疗、随访患者的HIV病毒载量(VL)、CD4+T淋巴细胞计数(CD4+)进行分析,高基线VL(VL≥105拷贝/mL)组定义为A组,低基线VL(VL<105拷贝/mL)组定义为B组.结果 最终282例患者完成48周治疗及随访,98.58%患者坚持每天定时服药.HAART 12周HIV病毒抑制率(VL<40拷贝/mL的所占比例)为46.53%,48周为98.58%;A、B两组HIV病毒抑制率在HAART 12周分别为10.81%、58.88%,差异有统计学意义(P<0.05),48周分别为98.61%、98.57%,差异无统计学意义(P>0.05).基线、24周、48周CD4+平均值分别为(317.98±119.31)、(453.10±165.46)、(474.98士165.56)个/μL,差异有统计学意义(P<0.05);24周较基线、48周较基线、48周较24周CD4+均增长,HAART 24周CD4+增长幅度更大;HAART 48周CD4+≥350个/μL患者比例明显上升,由基线时42.55%上升至79.08%;HAART 48周CD4+较基线CD4+增长大于或等于100个/μL患者占66.31%.结论 TDF+ 3TC+ EFV作为成人初始HAART方案,短期内能有效控制患者血浆中HIV病毒复制及升高外周CD4+,近期抗病毒治疗疗效显著.

HIV、获得性免疫缺陷综合征、初始抗病毒治疗、治疗结果

48

R512.91(传染病)

中国-默沙东艾滋病合作项目二期B21001

2019-03-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

278-280,284

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

重庆医学

1671-8348

50-1097/R

48

2019,48(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn