期刊专题

10.3969/j.issn.1671-8348.2018.34.006

组织蛋白酶S对RA软骨细胞分泌Ⅱ型胶原的研究

引用
目的 通过对滑膜成纤维细胞、滑膜巨噬细胞、肥大细胞和软骨细胞的共培养,以发现对类风湿关节炎(RA)软骨细胞分泌Ⅱ型胶原(CⅡ)影响最大的细胞类型和作用机制.方法 选用C57BL/6小鼠进行胶原诱导的关节炎(CIA)造模,原代培养上述4种细胞,并进行共培养.分别加入组织蛋白酶S的特异性抑制剂(LHVS)和非特异性抑制剂(E64),加入肥大细胞的激活剂(C48/80)和膜稳定剂色甘酸二钠(DSCG)等.分别检测培养上清液及软骨细胞中组织蛋白酶S和CⅡ的表达.结果 巨噬细胞和肥大细胞表达组织蛋白酶S,而滑膜成纤维细胞不表达.用肿瘤坏死因子-α(TNF-α)激活的滑膜成纤维细胞对软骨细胞CⅡ的表达无影响,巨噬细胞与软骨细胞共培养时可减少CⅡ水平[(8.79±2.79) ng/mL],软骨细胞对照组为(17.75±2.84) ng/mI,但抑制组织蛋白酶S后CⅡ恢复[LHVS组为(16.15±3.05) ng/mL,E64组为(12.55±2.64) ng/mL].在肥大细胞与软骨细胞共培养时,激活的肥大细胞可明显减少软骨细胞分泌CⅡ[(9.82±0.42) ng/mL],共培养对照组为(26.09±3.34) ng/mL,抑制组织蛋白酶S后,软骨细胞分泌CⅡ水平恢复[分别为(30.21±2.57) ng/mL和(29.68±2.15)ng/mL].检测各组软骨细胞中CⅡ的mRNA,未发现各组间有差异.结论 巨噬细胞和肥大细胞是组织蛋白酶S的两个主要来源,组织蛋白酶S可能是破坏软骨细胞分泌的CⅡ的主要因素.

肥大细胞、巨噬细胞、软骨细胞、Ⅱ型胶原、组织蛋白酶S

47

R593.22(全身性疾病)

广东省科技计划项目基金2017ZC0086;南方医科大学南方医院院长基金2016B024

2019-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

4345-4348

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

重庆医学

1671-8348

50-1097/R

47

2018,47(34)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn