Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌PET/CT显像及CT增强2例报道

摘要：

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌(简称为Xp11.2易位性肾癌)是一种罕见的肾恶性肿瘤,其特征为肿瘤中染色体Xp11.2位点上TFE3基因发生断裂,并发生平衡易位,形成新的TFE3基因.WHO于2004年将其正式列为独立的肾细胞癌亚型.此病总体发病率较低,约占儿童肾细胞癌的33.3％,成人肾癌少于0.5％[1-2].其临床表现多为血尿、腹痛、腹部包块三联征,但没有具体特异性.单纯通过HE染色很容易与肾乳头状细胞癌相混淆,TFE3基因的融合使得TFE3蛋白高表达,故免疫组织化学染色检查中TFE3阳性被认为是Xp11.2异位性肾癌的特征性标志物.

所属期刊栏目：47

分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2018-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3002-3004