CRISPR/Cas9系统的脱靶效应及其介导的非编码RNA编辑在人类癌症中的应用

摘要：

成簇规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR蛋白9(Cas9)系统作为细菌对抗外源入侵DNA的防御机制已经被成功开发应用于真核生物基因组编辑,该系统具有高效准确且可以编辑任意DNA位点的特点,同时也存在较为严重的脱靶效应.癌症目前对于人类依然是严峻挑战,癌症治疗过程中的不良反应使患者十分痛苦,CRISPR/Cas9系统可能实现在基因水平治疗癌症.本文旨在探讨CRISPR/Cas9系统的脱靶效应,为肿瘤治疗的深入研究提供新思路.

关键词：肿瘤、CRISPR/Cas9系统、脱靶效应、非编码RNA

所属期刊栏目：47

分类号：R730.5;R979(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目31260260;内蒙古自然科学基金2015MS0372

在线出版日期：2018-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2480-2483,2486