10.3969/j.issn.1671-8348.2018.10.013
MTHFR及TPMT基因多态性对儿童急性淋巴细胞白血病化疗不良反应的影响
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)及巯嘌呤甲基转移酶(TPMT)单核苷酸基因多态性(SNP)对急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童化疗后不良反应的影响.方法 选择2014年1月至2016年10月对该院儿内血液科收治的98例ALL患儿,采用梯度PCR及DNA测序技术,检测MTHFR C677T、A1298C及TPMT A719G、G460A的基因型,比较不同SNP与化疗后不良反应的关系.结果 ALL患儿MTHFRC677T和A1298C的突变率分别为66.33%和44.90%,TPMT A719G、G460A的突变率分别为12.24%及9.18%.MTHFR A1298AC发生血小板降低的比例(28.13%)高于A1298AA基因型(7.41%)与A1298CC基因型(8.33%),比较差异有统计学意义(P<0.05).MTHFR A1298AA发生黏膜损伤的比例(9.26%)低于A1298AC基因型(43.75%)与A1298CC基因型(50.00%),比较差异有统计学意义(P<0.05).MTHFRC677T、TPMT A719G、G460A等基因型与化疗后不良反应比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 MTHFR A1298C与ALL患儿MTX化疗后不良反应的发生有关.
急性淋巴细胞白血病、儿童、亚甲基四氢叶酸还原酶、巯嘌呤甲基转移酶、不良反应
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R725.5(儿科学)
2018-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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