巨幼细胞贫血合并α-地中海贫血1例

摘要：

巨幼细胞贫血(megaloblastic anemia,MgA)是由维生素B12和(或)叶酸缺乏,使细胞DNA合成障碍,导致细胞核发育障碍,而RNA合成继续,致使骨髓三系细胞核质发育不平衡及无效造血所致的贫血,也称脱氧核苷酸合成障碍性贫血[1].α-珠蛋白生成障碍性贫血即α-地中海贫血(α thalassemia)是由于α珠蛋白基因的缺失或缺陷,使α-珠蛋白链合成速度降低或不能合成,引起的贫血或病理状态,是一组常染色体不完全显性遗传性疾病.α-地中海贫血合并β-地中海贫血的病例已有过报道[2].缺铁性贫血合并巨幼细胞贫血也有过相关报道[3].巨幼细胞贫血合并α-地中海贫血的情况极为罕见,至今少见有相关报道.现报道本院发现的1例巨幼细胞贫血合并α-地中海贫血,以期引起临床医师尤其是非血液专业医师的高度警惕,同时为检验科血液形态学同仁提供诊断思路.

机标关键词：巨幼细胞贫血、地中海贫血、珠蛋白生成障碍性贫血、合成速度、显性遗传性疾病、细胞核、骨髓三系细胞、α珠蛋白基因、血液形态学、脱氧核苷酸、缺铁性贫血、专业医师、诊断思路、叶酸缺乏、无效造血、临床医师、发育障碍、常染色体、不能合成、病理状态

所属期刊栏目：46

分类号：R556(血液及淋巴系疾病)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81560487

在线出版日期：2017-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1151-1152