抗磷脂综合征合并嗜血细胞综合征误诊1例分析

摘要：

嗜血细胞综合征(HPS)是一种多器官、多系统受累,并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病[1].HPS主要分为两型,原发性HPS为常染色体隐性遗传病,而继发性HPS则主要与感染、肿瘤、免疫介导性疾病等因素相关[2].抗磷脂综合征(APS)合并HPS,又称巨噬细胞活化综合征(MAS),属于继发性HPS,在临床上十分罕见,早期极易被误诊.作者报道本院收治的1例被长期误诊的APS合并HPS患者,并将其误诊原因作一分析.

机标关键词：抗磷脂、嗜血细胞、染色体隐性遗传病、性疾病、误诊原因、免疫功能紊乱、巨噬细胞活化、继发性、因素相关、细胞增生、系统受累、免疫介导、原发性、多器官、肿瘤、临床、患者、感染

所属期刊栏目：46

分类号：R593.2(全身性疾病)

在线出版日期：2017-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1007-1008