少年型亨廷顿病临床分析及文献复习

摘要：

亨廷顿病(Huntington's disease,HD)又名亨廷顿舞蹈病,是一种常染色体显性遗传性、神经系统退行性病,病理表现基底核及大脑皮质变性,临床症状为舞蹈样动作与进行性认知功能障碍[1].亨廷顿病多在30～40岁起病,青少年起病少见,临床表现亦不同于成人型舞蹈样动作,多以认知功能损害为主,智能减退,肌张力增高,运动迟缓为主要表现.本文通过1例散发少年型亨廷顿病的临床分析,结合文献复习,利于提高临床工作者对该病的认识.

机标关键词：少年型、亨廷顿病、临床分析、亨廷顿舞蹈病、认知功能障碍、认知功能损害、染色体显性、肌张力增高、运动迟缓、文献复习、神经系统、临床症状、临床表现、大脑皮质、病理表现、遗传性、青少年、基底核、工作者、成人型

所属期刊栏目：46

分类号：R742.5(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2017-02-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：431-432