10.3969/j.issn.1671-8348.2016.35.049
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤转化为弥漫大B细胞性淋巴瘤1例报道并文献复习
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T cell lymphoma,AILT)是一种比较少见的T细胞淋巴瘤,约占所有非霍奇金淋巴瘤的2%,占外周T细胞淋巴瘤的5%~20%.AILT是一种预后较差的淋巴瘤,5年总生存率约为32%[1].在疾病进程中AILT转化为弥漫大B细胞性淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)较为罕见,文献中有少量报道[2-3].本院血液内科收治了1例AILT治疗后转化为DLBCL的患者,现报道如下,并进行文献复习.
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R733(肿瘤学)
2017-01-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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