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10.3969/j.issn.1671-8348.2016.28.053

痣样基底细胞癌综合征1例报道

引用
痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS)是一种常染色体显性遗传疾病,发生率极低,常合并多发性基底细胞癌,治疗困难,现报道1例如下. 1临床资料 患者,男,73岁.面部、躯干多发结节、色素斑块30余年,破溃半年于2013年6月1日来本院就诊.患者30年前左胸部出现2枚甲盖大小暗红色至黑褐色斑块,周围稍隆起,面部出现数个米粒至绿豆大小黑褐色丘疹,表面较光滑,无自觉症状,呈自行外用“皮炎平”等药物,无明显缓解,斑块数量增多,面积增大,后双侧手掌出现对称性绿豆大小红斑,轻度角化,部分红斑中央出现轻度凹陷.

basal cell carcinoma、多发性基底细胞癌、痣样基底细胞癌、斑块、染色体显性、自觉症状、遗传疾病、面部、绿豆、临床资料、患者、红斑、褐色、多发结节、皮炎平、发生率、对称性、治疗、药物、胸部

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R751(皮肤病学与性病学)

2016-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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重庆医学

1671-8348

50-1097/R

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2016,45(28)

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