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10.3969/j.issn.1671-8348.2016.26.005

甲酰肽受体shRNA稳定转染U87细胞系的构建

引用
目的 构建靶向甲酰肽受体(FPR)基因的shRNA慢病毒表达载体,建立稳定转染的U87细胞系.方法 设计并合成FPR基因特异性的shRNA序列,构建PDS019_pL/shRNA/GFP/F-FPR慢病毒载体,通过脂质体转染293T细胞包装成FPR慢病毒颗粒,感染U87细胞.荧光显微镜观察转染效果,实时荧光定量PCR及蛋白免疫印迹法(Western blot)法检测FPR干扰效率.结果 成功构建FPR基因shRNA慢病毒表达载体.稳定转染U87细胞后,荧光显微镜下可观察到绿色荧光蛋白.实时荧光定量PCR及Western blot证实PDS019_pL/shRNA/GFP/F-FPR慢病毒载体具有良好的干扰效果.结论 成功构建FPR shRNA稳定转染的U87细胞系.

慢病毒属、甲酰肽受体、短发夹RNA、U87细胞

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R730.2(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目81301499,81460324

2016-10-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

3616-3618,3621

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重庆医学

1671-8348

50-1097/R

45

2016,45(26)

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