10.3969/j.issn.1671-8348.2016.18.027
利谷隆对大鼠L ey dig细胞睾酮合成影响及其机制研究
目的:探讨利谷隆对SD大鼠体外培养睾丸间质细胞(Leydig细胞)睾酮合成的影响及其可能的机制。方法采用SD大鼠睾丸间质细胞体外原代培养体系,利谷隆染毒剂量为0、50、100、200μmol/L。放射免疫法测定睾酮水平,实时荧光定量PCR(Real‐time qPCR)检测Leydig细胞的细胞色素 P450侧链裂解酶(P450scc)、3β‐羟基固醇脱氢酶(3β‐Hsd)的 mRNA表达, ELISA检测利谷隆染毒24 h后Leydig细胞P450scc、3β‐Hsd蛋白表达情况。结果利谷隆染毒各组睾酮水平下降,其中100、200μmol/L组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),并有剂量依赖趋势。与对照组比较,利谷隆染毒各组 P450scc和3β‐Hsd mRNA表达降低,差异有统计学意义(P<0.05),有剂量依赖趋势。利谷隆染毒各组3β‐Hsd的蛋白表达降低,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);但P450scc蛋白表达与对照组比较,利谷隆染毒各组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论利谷隆可导致大鼠Leydig细胞睾酮分泌量下降,其可能是通过抑制P450scc和3β‐Hsd基因的表达,从而影响睾酮合成所致。
利谷隆、间质细胞、睾酮、P450侧链裂解酶、3β-羟基固醇脱氢酶
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R114(卫生基础科学)
贵州省科技厅自然科学基金资助项目C-341;贵州省教育厅重点课题资助项目C-413;贵州省省长基金资助项目C-351;遵义市科技局资助项目E-144;遵义医学院博士启动基金项目资助F-205。
2016-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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