10.3969/j.issn.1671-8348.2016.18.021
神经元特异性烯醇化酶在新生儿缺氧缺血性脑病中的诊断价值
目的:探讨血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中的早期诊断价值。方法选取该科2013年1月至2014年6月收治的足月H IE患儿80例(观察组),同期入住该科无围产期窒息史的足月新生儿30例作为对照组,观察组分别于出生后24 h内、综合治疗2周(主要包括神经节苷脂治疗10 d)检测血清NSE ,根据病情程度将观察组患儿分为轻度HIE 18例、中度HIE 48例、重度HIE 14例。对照组于生后24 h内检测血清NSE。结果轻、中、重度HIE组血清NSE检测结果明显高于对照组(P<0.05)。HIE患儿综合治疗2周后复查血清 NSE ,轻、中、重度 HIE组均较入院时明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清NSE是新生儿 HIE早期诊断的敏感生化指标,还可反映新生儿HIE的严重程度。
神经元特异性烯醇化酶、缺氧缺血、脑、早期诊断、新生儿
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R722.1(儿科学)
2016-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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