新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统介绍

摘要：

新生儿听力和聋病易感基因筛查是一个涉及耳鼻咽喉科、儿科及产科等多学科的工作项目，如何对未能通过听力筛查的新生儿进行随访、复筛是新生儿听力筛查面临的重要问题［1］。随着信息技术的快速发展，建立相应的筛查及干预管理系统用于筛查信息的记录和分析、患者的在线咨询、复筛的自动提醒能够极大的提高工作效率［2-3］。本院于2014年11月成功开发“新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统”（软件专利号：201410649599．1），能够克服新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理的缺陷，解决未通过听力筛查的新生儿跟踪、随访难的问题，并可以实现医生与患者的互动式交流；还能与其他相关机构之间保持信息沟通和资源共享。

机标关键词：新生儿听力筛查、聋病、易感基因、联合筛查、干预管理、管理系统、信息技术、耳鼻咽喉科、资源共享、在线咨询、信息沟通、相关机构、随访、基因筛查、患者、工作效率、工作项目、成功开发、专利号、互动式

所属期刊栏目：45

分类号：R764.5(耳鼻咽喉科学)

资助基金：南宁市科学研究与技术开发计划项目201109052C。

在线出版日期：2016-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：2430-2431