PCR-CTPP在DNA 碱基切除修复基因SNP分型中的应用

摘要：

目的：分析两对引物‐聚合酶链式反应（PCR‐CTPP）在碱基切除修复（BER）途径基因单核苷酸多态性（SNP）分型中的应用，为发现新的SNP检测方法提供实验依据。方法采用PCR‐CTPP扩增BER途径关键蛋白OGG1、XRCC1及APE14个常见SNP位点OGG1 Ser326Cys、XRCC1 Arg399Gln、APE1 Asp148Glu及‐141T／G（位于启动子区域）的DNA片段，凝胶电泳显像后判读基因型，同时与DNA测序的方式比对各基因位点的准确性。结果 PCR‐CTPP方法基因分型结果与DNA测序得到的基因分型结果完全一致。结论 PCR‐CTPP技术可靠、快速，其广泛应用能够有助于基因SNP的分型研究。

关键词：多态性、单核苷酸、两对引物-聚合酶链式反应、碱基切除修复途径

所属期刊栏目：45

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2016-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2226-2228