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10.3969/j.issn.1671-8348.2016.10.001

miRNA-152表达与NSCLC对顺铂耐药的关系及其机制研究

引用
目的:研究微小RNA‐152(miRNA‐152)在非小细胞肺癌(NSCLC)顺铂(DDP)耐药过程中的作用机制。方法实时荧光定量逆转录PCR(qRT‐PCR)检测NSCLC细胞株A549及其DDP耐药株A549/DDP细胞内的miRNA‐152水平。通过转染miRNA‐52模拟物(miRNA‐152 mimic)以提高A549/DDP细胞内的microRNA‐152水平。MTT试验、倒置相差显微镜技仪和流式细胞术观察上调miRNA‐152对细胞增殖及凋亡的影响,同时采用qRT‐PCR和Western blot技术观察细胞内Bcl‐2及核转录因子‐κB(NF‐κB)水平变化。结果 A549/DDP细胞中存在miRNA‐152的低表达,Bcl‐2及 NF‐κB的高表达。上调miRNA‐152后,DDP造成的A549/DDP细胞增殖抑制率和凋亡率显著高于未上调miRNA‐152的细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。此外, miRNA‐152 mimic转染可显著降低A549/DDP细胞中的Bcl‐2及 NF‐κB表达。结论低miRNA‐152表达可能引起 NSCLC对DDP的耐药,miRNA‐152可能通过调节Bcl‐2及NF‐κB的水平介导NSCLC细胞对顺铂的敏感性。

癌、非小细胞肺、微小RNAs、Bcl-2、核因子κB、顺铂、药物耐受性

45

R734.2(肿瘤学)

2016-06-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1671-8348

50-1097/R

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2016,45(10)

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