广西地区1786例亲子鉴定STR基因位点突变的观察与分析

摘要：

目的：观察和分析17个STR基因位点在广西地区亲子鉴定案件中的突变特点。方法1786例“不排除”亲子关系的亲子鉴定案例中，三联体1430例，二联体356例，父母民族为汉族的有1001例，壮族2102例，其他民族113例。通过Chel-ex-100法提取DNA ，采用Power Plex?18D System试剂盒进行17个STR基因位点检测，筛查出含STR基因位点突变的案例，统计各STR基因位点突变的特异性、父源和母源特异性及突变率，分析突变的特点。结果17个被检测的STR基因位点中有16个位点观察到突变，共观察到75次突变，其中一步突变73次（97.34％），二步突变1次（1.33％），三步突变1次（1.33％），T POX点位未观察到突变。突变率为0.0311％～0.4042％，平均突变率约0.1458％。父系来源突变与母系来源突变的比例约5.4：1.0，差异有统计学意义（P＜0.01）。汉族和壮族的突变率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 STR基因位点突变是亲子鉴定中较为常见的现象，应不断积累STR基因位点突变数据，选择其符合广西人群的遗传特点，及具有高鉴别能力的STR基因位点的遗传标记，以保证鉴定结果的准确可靠。

关键词：法医物证学、短串联重复序列、亲子鉴定、突变

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分类号：D919.4(法学各部门)

资助基金：南宁市科学研究与技术开发计划项目201003048C-1；广西卫生厅自筹经费科研课题Z2010196。

在线出版日期：2016-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1190-1191,1194