miRNA-126-3p 与先天性心脏病肺动脉高压发病机制相关性的临床研究

摘要：

目的：探讨 miRNA-126-3p 与肺动脉高压（以下简称肺高压）发病机制的相关性。方法选取25例先天性心脏病患者，其中，肺高压患者11例，对照组14例，采用 qRT-PCR 法检测其肺组织 miRNA-126-3p 的表达，并采用 starBase 进行靶基因预测，并从 mRNA 水平和蛋白水平进行验证。结果肺高压患者与对照组在年龄、性别、生化指标检查等方面比较差异无统计学意义（P＞0．05）；肺高压患者 miRNA-126-3p 表达水平与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．01）；生物信息学预测发现 miRNA-126-3p 的生物学功能主要与结合蛋白、信号转导、细胞分化、调控细胞形态、调控 MAPK 和胰岛素受体信号通路等有关，其靶基因主要有 VEGFA 、SPRED1、PIK3R2等；肺高压组的 VEGFA 表达在 mRNA 水平和蛋白水平与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．01）；miRNA-126-3p 与 VEGFA 呈现正相关（P＜0．01）。结论 miRNA-126-3p 可能通过调控 VEGFA 参与先天性心脏病相关性肺动脉高压发病。

关键词：miRNA-126-3p、高血压、肺性、血管内皮生长因子 A、信号通路

分类号：R541.9(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2016-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：5103-5106