CD40基因多态性与Graves病相关性的Meta分析

摘要：

目的： Meta分析确定CD40‐1C／T多态性（rs1883832）与Graves病的关系。方法检索PubMed、中国生物医学文献数据库（CBM ）、维普、万方、中国学术期刊网络出版总库（CNKI）及Cochrane library 数据库获取相关文献，用 RevMan5．2及STATA12．0合并分析。结果纳入标准文献18篇（病例组5198例，对照组4417例），合并结果表明等位基因C／T及基因型的分布频率在两组差异有统计学意义（P＜0．05），CC和（或）CT 基因的个体有增加Graves病发病的风险（CC vs ．TT ：OR＝1．60，95％ CI＝1．28～2．00，P＜0．01；CC vs ．CT ：OR＝1．25，95％ CI＝1．14～1．37，P＜0．01；CC vs ．CT＋ TT ：OR＝1．34，95％ CI＝1．17～1．52，P＜0．01；CC＋CT vs ．TT ：OR＝1．36，95％ CI＝1．13～1．64，P＜0．01）。亚组分析表明对照组甲状腺抗体Ab（±）／Ab（－）是异质性的主要来源，敏感性分析结果比较稳健，无明显发表偏倚。等位基因及基因型分布频率在伴Graves病眼病／不伴Graves病眼病、有Graves病家族史／无Graves病家族史这两个亚组中均差异无统计学意义（均 P＞0．05）。结论 CD40基因多态性（rs1883832）与Graves病发病相关，但与Graves 病眼病及家族史无关系。

关键词：格雷夫斯病、抗原、CD40、基因型、多态现象、遗传、Meta分析

分类号：R58(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：广东省社会发展领域科技计划项目2012B031800489；广东省医学科研基金立项课题A2013432；湛江市非资助科技攻关计划项目2013B01030。

在线出版日期：2015-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：4544-4548,4552