10.3969/j.issn.1671-8348.2015.29.012
乙型肝炎病毒前S2蛋白激活人酰基蛋白硫酯酶1启动子
目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)前S2蛋白(preS2)对人酰基蛋白硫酯酶1(APT1)启动子的作用。方法生物信息学方法确定人APT1启动子序列。PCR扩增人APT1启动子和HBV preS2基因,分别插入pGL3和pcDNA3.1(-)质粒构建人APT1启动子荧光素酶报告基因质粒 pGL3‐APT1和 HBV preS2真核表达质粒 pcDNA3.1(-)‐preS2。将 pGL3‐APT1和pcDNA3.1(-)‐preS2共转染人肝癌细胞系 HepG2,然后通过检测细胞荧光素酶活性来评价 preS2对人APT1基因启动子的作用。数据用独立样本 t检验分析。结果测序结果证实pcDNA3.1(-)‐preS2与pGL3‐APT1与实验设计相符。pGL3‐APT1的荧光素酶活性是阳性对照质粒pGL3‐Control的荧光素酶活性的1.2倍(P<0.01)。pcDNA3.1(-)‐preS2与pGL3‐APT1共转染HepG2细胞的荧光素酶活性为无preS2基因质粒pcDNA3.1(-)与pGL3‐APT1共转染 HepG2细胞荧光素酶活性的2.6倍(P<0.01)。结论本研究克隆的人APT1启动子序列具有高启动子活性;HBV preS2可激活人APT1启动子。
肝炎病毒、乙型、病毒蛋白类、蛋白质前体、酰基蛋白硫酯酶1、启动子、反式激活
R373.2(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家自然科学基金资助项目81460320;广西自然科学基金资助项目2013GXNSFAA019233;广西壮族自治区研究生教育创新计划资助项目YCSZ2014205;广西高等学校优秀中青年骨干教师培养工程资助成果。
2015-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
4063-4065,4069