沙利霉素增强肝癌细胞对5-氟尿嘧啶敏感性及其作用机制研究

摘要：

目的：研究沙利霉素（Sal）增强肝癌细胞对5‐氟尿嘧啶（5‐FU）敏感性及其机制，为抗药性原发性肝癌患者提供新的治疗方案。方法选用肝癌细胞株 HepG2、SMMC‐7721和 M HCC‐97H 为研究对象，运用 M TT 方法，克隆形成实验，流式细胞仪检测 Sal 和5‐FU 联合作用下对肝癌细胞增殖抑制率、克隆形成、细胞凋亡和肿瘤干细胞增殖的影响；Western‐blot 方法检测 Sal和5‐FU 联合作用对 Wnt／β‐catenin 信号通路的影响。结果 Sal 和5‐FU 联合作用能够显著抑制肝癌细胞增殖和克隆形成并诱导细胞凋亡，具有协同作用；5‐FU 能促进肝癌肿瘤干细胞增殖，而 Sal 降低5‐FU 的这一作用；同时 Sal 能抑制 Wnt／β‐catenin 信号通路。结论 Sal 通过抑制 Wnt／β‐catenin 信号通路增强肝癌细胞对5‐FU 的敏感性；Sal 和5‐FU 联合作用为抗药性原发性肝癌患者提供新的治疗方案。

关键词：肝肿瘤、氟尿嘧啶、沙利霉素、药物协同作用、抗药性

分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：湖北省教育厅指导项目B2014054。

在线出版日期：2015-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：3903-3907