糠酸莫米松干粉吸入治疗轻中度哮喘的疗效和安全性 Meta分析

摘要：

目的：评价糠酸莫米松干粉吸入（MF DPI）治疗轻中度哮喘的疗效和安全性。方法检索PubMed、EMBASE、CI‐NAHL等数据库，收集MF DPI治疗轻中度哮喘的随机对照试验，按Cochrane系统评价方法进行质量评价和资料提取。统计学分析采用RevMan5．0．2软件。结果共纳入9个随机对照试验研究，包括1795例轻中度哮喘患者。Meta分析结果显示：与安慰剂相比，MF DPI 200 mcg／d改善第一秒用力呼气容积（FEV1）（MD＝0．24，95％ CI：0．17～0．30）、清晨呼气峰值流速（amPEF）（MD＝25．25，95％ CI：8．18～42．32）、夜间呼气峰值流速（pmPEF）（MD＝16．00，95％ CI：2．10～29．90）优于安慰剂；MF DPI 400 mcg／d改善FEV1（MD＝0．32，95％ CI：0．25～0．39）、amPEF（MD＝36．44，95％ CI：23．82～49．05）、pmPEF（MD＝28．50，95％CI：14．11～42．89）优于安慰剂。对于减少患者清晨呼吸困难和减少沙丁胺醇用量，MF DPI 200 mcg／d和MF DPI 400 mcg／d均优于安慰剂；而减少患者清晨喘鸣，M F DPI 200 mcg／d和M F DPI 400 mcg／d并不优于安慰剂。对于不良事件的发生，M F DPI 200 mcg／d、MF DPI 400 mcg／d和安慰剂比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论现有证据表明，MF DPI治疗轻中度持续哮喘疗效及安全性较高。

关键词：哮喘、M eta分析、糠酸莫米松、随机对照试验

分类号：R562.2+5(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2015-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1942-1945