小儿继发性脊髓空洞症合并先天畸形1例报告

摘要：

脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性病变，其临床表现有3方面，包括感觉、运动及自主神经损害的症状，症状的严重程度与空洞发展早晚有很大关系。该病确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。脊髓空洞症在儿童期起病少，而继发于脊髓血管病且合并先天畸形，并以体位性腹痛为主要表现的小儿脊髓空洞症更为少见，本研究报道1例如下。

机标关键词：继发性、脊髓空洞症、先天畸形、先天发育异常、脊髓血管病、症状、神经损害、临床表现、体位性、儿童期、自主、运动、腹痛、程度、病因、病变

分类号：R744.4(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2015-02-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：141-142