泛素偶联2C 基因在肿瘤研究中的进展

摘要：

真核生物中，泛素蛋白酶体系（UPS）可精确调节细胞周期的过程。泛素激活酶（E1）、泛素偶联酶（E2）和泛素连接酶（E3）协同作用来完成 UPS 促进靶蛋白泛素化的功能。单一泛素化过程可调节细胞自噬现象、蛋白复合体的重组、DNA 修复以及转录过程；靶蛋白的降解则需要多聚泛素化过程［1］。 E1通过其半胱氨酸的活性位点的黏附作用激活泛素，继而借助硫酯链将泛素传送至 E2的活性中心。最终借助 E3的特异性介导作用，E2促使泛素转移到靶蛋白上，同时 E3结合靶蛋白完成降解过程。人类基因组中有2个基因编码 E1，38个左右的基因编码 E2，及600个以上的基因编码 E3。 E3成簇状分布，多数 E3属于真正有意义的新基因（RING）组，包括 Skp1‐Cull‐in‐Fox （SCF）复合体和分裂后期促进复合体（也称周期小体， APC／C）［2］。很多学者把研究重点放在 E3上，因为其异常调节作用与肿瘤明显关联，但最新研究表明 E2在调节细胞周期进程和特殊肿瘤的发生、发展过程中也起到关键性作用。

关键词：泛素偶联 2C、肿瘤、研究进展

分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81301745。

在线出版日期：2014-12-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：4252-4254