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10.3969/j.issn.1671-8348.2014.28.018

二甲双胍抑制Fo xp 3的表达诱导乳腺癌细胞凋亡

引用
目的:研究二甲双胍对于人乳腺癌细胞 MCF-7增殖与调亡的效应,并探讨 Foxp3在其中的作用。方法分别以二甲双胍(5 mmol/L、10 mmol/L、20 mmol/L)干预人乳腺癌细胞 MCF-748 h 后,采用 MTT 法检测细胞增殖抑制率;Hoechst 33258染色和流式细胞仪分析细胞凋亡;实时(real-time)PCR检测 Foxp3和 caspase-3 mRNA 表达水平;Western blot 法检测Foxp3蛋白的表达。结果与对照组(未经二甲双胍处理)相比,二甲双胍作用 MCF-7细胞48 h后,对细胞增殖有明显抑制作用(P<0.05);并可明显诱导 MCF-7细胞凋亡,早期凋亡率分别为3.76%、8.96%和18.67%;经二甲双胍处理后,MCF-7细胞中caspase-3 mRNA表达水平显著上调(P<0.05),而 Foxp3 mRNA和 Foxp3蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论二甲双胍有抑制 MCF-7增殖并诱导其凋亡的作用,其机制可能与 Foxp3表达下调有关。

二甲双胍、乳腺肿瘤、细胞凋亡、Foxp3

R736.3(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目81260343;广西教育厅科研基金资助项目2013YB159。

2014-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

3749-3752

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重庆医学

1671-8348

50-1097/R

2014,(28)

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