阻断p38MAPK信号通路对大鼠肝星状细胞活性及c-myc蛋白表达的影响

摘要：

目的：研究 p38MAPK对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞（HSC）活性及 c-myc蛋白表达的影响，探讨影响酒精性肝纤维化的相关机制。方法用不同浓度的p38特异性阻断剂SB203580干预乙醛刺激的大鼠HSC，显微镜下观察细胞形态变化，MTT法测定细胞增殖，流式细胞术检测细胞周期分布，SABC法检测 c-myc蛋白表达。结果（1）乙醛刺激后的 HSC体积增大，增殖迅速，但随着加入 SB203580的药物浓度增大，细胞增殖变缓，体积变小，变形的细胞增多。（2）p38阻断剂 SB203580可抑制乙醛刺激的 HSC增殖，且高药物浓度组抑制效果更明显。（3）随着阻断剂浓度增高，G0及 G1期细胞增加，S期细胞逐渐减少，同时 c-myc蛋白表达阳性率减少。结论阻断 p38MAPK通路活性能抑制乙醛刺激的大鼠 HSC增殖，可能与下调 c-myc蛋白表达，阻止细胞由 G0/G1期进入 S期的DNA合成有关。

关键词：肝硬化、肝星状细胞、p38MAPK、c-myc基因

分类号：R575.2(消化系及腹部疾病)

资助基金：四川省卫生厅科研项目130311；四川省教育厅科研项目14zb0243；成都医学院科研项目CYZ12-016。

在线出版日期：2014-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3307-3310